Viimeisin päivitys :
04/10/2024
Viitteet   Viitteet 1900  
tyyppi : Lehti
Internet-yhteys : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

tutkimus Joukkueet : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Tekijät : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
Otsikko : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
Numero : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus D
fyysinen vakaus : 
kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Stabiilius määritetty 90 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
pH:n mittaus 
commentairesvaleur : 
Ei visuaalista tarkastusta
Hajoamistuotteita ei havaittu todellisissa olosuhteissa
pH-arvon muutokset suurempia kuin 0,5 yksikköä
Toistettavuus/uusittavuus/standardialue: tuloksia ei annettu tai tulokset määritettyjen arvojen ulkopuolella

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteRanitidine hydrochloride H2-reseptorisalpaajat
InjektionesteZidovudine Viruslääkkeet
Stabilius seoksissa
Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 23°C Valo
Injektioneste Zidovudine 2 mg/ml
Injektioneste Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 tunti
Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 4°C Suojattava valolta
Injektioneste Zidovudine 2 mg/ml
Injektioneste Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 tunti

  Mentions Légales