Última actualização :
18/07/2024
Bibliografía   Bibliografía 1900  
tipo : jornal
ligação à Internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

As equipas de investigação : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autores : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
título : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
número : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Nível de evidência : 
Nível de evidência D
estabilidade física : 
Estabilidade Química : 
Cromatografia liquida de alta eficiência - detector ultravioleta
Estabilidade definida como 90% da concentração inicial
outros métodos : 
Medição de PH 
comentários : 
Sem inspeção visual
produtos de degradação não observados em condições reais
Nenhum comentário sobre alterações no pH ou resultados de difícil interpretação
Repetibilidade/ reprodutibilidade/ faixa padrão:resultados não fornecidos ou resultados fora dos valores especificados

Lista de compostos
injetávelRanitidine hydrochloride Antihistamínico H2
injetávelZidovudine Antiviral
Estabilidade em misturas
Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 23°C luz
injetável Zidovudine 2 mg/ml
injetável Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 hora
Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 4°C ao abrigo da luz
injetável Zidovudine 2 mg/ml
injetável Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 hora

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