Posledná aktualizácia :
19/11/2024
Odkazy na literatúru   Odkazy na literatúru 1900  
Typ : Časopis
internetový odkaz : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1800

výskumné tímy : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autori : Musami P, Stewart JT, Taylor EW.
titul : Stability of zidovudine and ranitidine in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23°C±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinylchloride bags up to 24 hours.
Référence : Int J Pharm Compound ; 8, 3: 236-239. 2004

Úroveň dôkazu : 
Úroveň dôkazov D
fyzikálna stabilita : 
chemická stabilita : 
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia - ultrafialový detektor
Stabilita definovaná ako 90% počiatočnej koncentrácie
iné metódy : 
Meranie pH 
Komentáre : 
Bez vizuálnej kontroly
Degradačné produkty sa v reálnych podmienkach nepozorovali
Zmeny v pH nekomentované alebo ťažko interpretovateľné
Opakovateľnosť / reprodukovateľnosť / referenčný rozsah: výsledky nie sú dostupné alebo sú mimo stanovených hodnôt

Zoznam zlúčenín
InjekciaRanitidine hydrochloride H2-antihistaminikum
InjekciaZidovudine antivirotikum
Stabilita v zmesiach
polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 23°C Za svetla
Injekcia Zidovudine 2 mg/ml
Injekcia Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 hodín
polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 4°C Chránené pred svetlom
Injekcia Zidovudine 2 mg/ml
Injekcia Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
24 hodín

  Mentions Légales