Dernière mise à jour :
19/11/2024
Bibliographie   Bibliographie 1033  
Type : Revue PC : 0.0006830601092896 

Equipes de recherche : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Auteurs : Wolfe JL, Thoma LA, Du C, Goldspiel BR, Gallelli JF, Grimes GJ, Potti GK.
Titre : Compatibility and stability of vincristine sulfate, doxorubicin hydrochloride, and etoposide in 0.9% sodium chloride injection.
Référence : Am J Health-Syst Pharm ; 56: 985-989. 1999

Niveau de preuve : 
Niveau de preuve A
Stabilité physique : 
 Aspect visuel  
Stabilité chimique : 
Stabilité établie avec 95% de la concentration initiale
Chromatographie Liquide Haute Performance (CLHP) - détection UV
Autres méthodes : 
Mesure du pH 
Commentaires : 
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Liste des molécules
injectableDoxorubicin hydrochloride Anticancéreux
injectableEtoposide Anticancéreux
injectableVincristine sulfate Anticancéreux
Stabilité en mélange
Polyolefine Chlorure de sodium 0,9% 23°C-25°C Avec ou sans lumière
injectable Vincristine sulfate 0,002 mg/ml
injectable Doxorubicin hydrochloride 0,050 mg/ml
injectable Etoposide 0,250 mg/ml
72 Heure
Polyolefine Chlorure de sodium 0,9% 23°C-25°C Avec ou sans lumière
injectable Doxorubicin hydrochloride 0,025 mg/ml
injectable Vincristine sulfate 0,001 mg/ml
injectable Etoposide 0,125 mg/ml
96 Heure
Polyolefine Chlorure de sodium 0,9% 23°C-25°C Avec ou sans lumière
injectable Vincristine sulfate 0,0014 mg/ml
injectable Doxorubicin hydrochloride 0,035 mg/ml
injectable Etoposide 0,175 mg/ml
96 Heure
Polyolefine Chlorure de sodium 0,9% 31°C-33°C Avec ou sans lumière
injectable Doxorubicin hydrochloride 0,040 mg/ml
injectable Vincristine sulfate 0,0016 mg/ml
injectable Etoposide 0,200 mg/ml
72 Heure

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