Siste oppdatering :
19/11/2024
Referanser   Referanser 1033  
Type : Journal PC : 0.0006830601092896 

Forskerteamet : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Forfattere : Wolfe JL, Thoma LA, Du C, Goldspiel BR, Gallelli JF, Grimes GJ, Potti GK.
Tittel : Compatibility and stability of vincristine sulfate, doxorubicin hydrochloride, and etoposide in 0.9% sodium chloride injection.
Nummer : Am J Health-Syst Pharm ; 56: 985-989. 1999

Nivå of Evidence : 
Bevisgrad A
fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
kjemisk stabilitet : 
Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonen
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
andre metoder : 
PH-måling 
Kommentarer : 
Ingen kommentarer om nedbrytningsprodukter

Lister
InjeksjonDoxorubicin hydrochloride kreft narkotika
InjeksjonEtoposide kreft narkotika
InjeksjonVincristine sulfate kreft narkotika
Stabilitet i blandinger
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 23°C-25°C Med eller uten lys
Injeksjon Vincristine sulfate 0,002 mg/ml
Injeksjon Doxorubicin hydrochloride 0,050 mg/ml
Injeksjon Etoposide 0,250 mg/ml
72 Tid
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 23°C-25°C Med eller uten lys
Injeksjon Doxorubicin hydrochloride 0,025 mg/ml
Injeksjon Vincristine sulfate 0,001 mg/ml
Injeksjon Etoposide 0,125 mg/ml
96 Tid
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 23°C-25°C Med eller uten lys
Injeksjon Vincristine sulfate 0,0014 mg/ml
Injeksjon Doxorubicin hydrochloride 0,035 mg/ml
Injeksjon Etoposide 0,175 mg/ml
96 Tid
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 31°C-33°C Med eller uten lys
Injeksjon Doxorubicin hydrochloride 0,040 mg/ml
Injeksjon Vincristine sulfate 0,0016 mg/ml
Injeksjon Etoposide 0,200 mg/ml
72 Tid

  Mentions Légales