viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 1033  
tüüp : ajaleht PC : 0.0006830601092896 

uurimisrühmad : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Autor : Wolfe JL, Thoma LA, Du C, Goldspiel BR, Gallelli JF, Grimes GJ, Potti GK.
pealkiri : Compatibility and stability of vincristine sulfate, doxorubicin hydrochloride, and etoposide in 0.9% sodium chloride injection.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 56: 985-989. 1999

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

ingredientide nimekiri
SüsteravimDoxorubicin hydrochloride vähiravimite
SüsteravimEtoposide vähiravimite
SüsteravimVincristine sulfate vähiravimite
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 23°C-25°C valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Vincristine sulfate 0,002 mg/ml
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,050 mg/ml
Süsteravim Etoposide 0,250 mg/ml
72 Tund
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 23°C-25°C valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,025 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,001 mg/ml
Süsteravim Etoposide 0,125 mg/ml
96 Tund
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 23°C-25°C valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Vincristine sulfate 0,0014 mg/ml
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,035 mg/ml
Süsteravim Etoposide 0,175 mg/ml
96 Tund
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 31°C-33°C valgusega või ilma valguseta
Süsteravim Doxorubicin hydrochloride 0,040 mg/ml
Süsteravim Vincristine sulfate 0,0016 mg/ml
Süsteravim Etoposide 0,200 mg/ml
72 Tund

  Mentions Légales