Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1033  
Loại : Tạp chí PC : 0.0006830601092896 

đội nghiên cứu : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Các tác giả : Wolfe JL, Thoma LA, Du C, Goldspiel BR, Gallelli JF, Grimes GJ, Potti GK.
Tiêu đề : Compatibility and stability of vincristine sulfate, doxorubicin hydrochloride, and etoposide in 0.9% sodium chloride injection.
Tài liệu trích dẫn : Am J Health-Syst Pharm ; 56: 985-989. 1999

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmDoxorubicin hydrochloride Thuốc trị ung thư
Dạng tiêmEtoposide Thuốc trị ung thư
Dạng tiêmVincristine sulfate Thuốc trị ung thư
Độ ổn định khi trộn lẫn
Nhựa polyolefin NaCl 0,9% 23°C-25°C Có hoặc không có tiếp xúc với ánh sáng
Dạng tiêm Vincristine sulfate 0,002 mg/ml
Dạng tiêm Doxorubicin hydrochloride 0,050 mg/ml
Dạng tiêm Etoposide 0,250 mg/ml
72 Giờ
Nhựa polyolefin NaCl 0,9% 23°C-25°C Có hoặc không có tiếp xúc với ánh sáng
Dạng tiêm Doxorubicin hydrochloride 0,025 mg/ml
Dạng tiêm Vincristine sulfate 0,001 mg/ml
Dạng tiêm Etoposide 0,125 mg/ml
96 Giờ
Nhựa polyolefin NaCl 0,9% 23°C-25°C Có hoặc không có tiếp xúc với ánh sáng
Dạng tiêm Vincristine sulfate 0,0014 mg/ml
Dạng tiêm Doxorubicin hydrochloride 0,035 mg/ml
Dạng tiêm Etoposide 0,175 mg/ml
96 Giờ
Nhựa polyolefin NaCl 0,9% 31°C-33°C Có hoặc không có tiếp xúc với ánh sáng
Dạng tiêm Doxorubicin hydrochloride 0,040 mg/ml
Dạng tiêm Vincristine sulfate 0,0016 mg/ml
Dạng tiêm Etoposide 0,200 mg/ml
72 Giờ

  Mentions Légales