Senaste uppdateringen :
19/11/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 1033  
Typ : tidningen PC : 0.0006830601092896 

forskargrupper : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Författare : Wolfe JL, Thoma LA, Du C, Goldspiel BR, Gallelli JF, Grimes GJ, Potti GK.
Titel : Compatibility and stability of vincristine sulfate, doxorubicin hydrochloride, and etoposide in 0.9% sodium chloride injection.
Hänvisningar : Am J Health-Syst Pharm ; 56: 985-989. 1999

Evidensgrad : 
Evidensnivå A
fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
kemisk stabilitet : 
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
andra metoder : 
pH-mätning 
Kommentarer : 
Inga kommentarer gällande nedbrytningsprodukter

Förteckning över substanser
injektionDoxorubicin hydrochloride cancerläkemedel
injektionEtoposide cancerläkemedel
injektionVincristine sulfate cancerläkemedel
Stabilitet i blandningar
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 23°C-25°C Med eller utan ljus
injektion Vincristine sulfate 0,002 mg/ml
injektion Doxorubicin hydrochloride 0,050 mg/ml
injektion Etoposide 0,250 mg/ml
72 Timma
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 23°C-25°C Med eller utan ljus
injektion Doxorubicin hydrochloride 0,025 mg/ml
injektion Vincristine sulfate 0,001 mg/ml
injektion Etoposide 0,125 mg/ml
96 Timma
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 23°C-25°C Med eller utan ljus
injektion Vincristine sulfate 0,0014 mg/ml
injektion Doxorubicin hydrochloride 0,035 mg/ml
injektion Etoposide 0,175 mg/ml
96 Timma
Polyolefin Natriumklorid 0,9 % 31°C-33°C Med eller utan ljus
injektion Doxorubicin hydrochloride 0,040 mg/ml
injektion Vincristine sulfate 0,0016 mg/ml
injektion Etoposide 0,200 mg/ml
72 Timma

  Mentions Légales