Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 1033  
τύπος : εφημερίδα PC : 0.0006830601092896 

Ερευνητικές ομάδες : Bethesda - National Institutes of Health Clinical Center
Συγγραφείς : Wolfe JL, Thoma LA, Du C, Goldspiel BR, Gallelli JF, Grimes GJ, Potti GK.
τίτλος : Compatibility and stability of vincristine sulfate, doxorubicin hydrochloride, and etoposide in 0.9% sodium chloride injection.
αριθμός : Am J Health-Syst Pharm ; 56: 985-989. 1999

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 
Δεν υπάρχουν σχόλια για τα προϊόντα αποδόμησης

Καταστάσεις
ΕνέσιμοDoxorubicin hydrochloride φάρμακο κατά του καρκίνου
ΕνέσιμοEtoposide φάρμακο κατά του καρκίνου
ΕνέσιμοVincristine sulfate φάρμακο κατά του καρκίνου
Σταθερότητα σε μίγματα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 23°C-25°C Με ή χωρίς φως
Ενέσιμο Vincristine sulfate 0,002 mg/ml
Ενέσιμο Doxorubicin hydrochloride 0,050 mg/ml
Ενέσιμο Etoposide 0,250 mg/ml
72 Ώρα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 23°C-25°C Με ή χωρίς φως
Ενέσιμο Doxorubicin hydrochloride 0,025 mg/ml
Ενέσιμο Vincristine sulfate 0,001 mg/ml
Ενέσιμο Etoposide 0,125 mg/ml
96 Ώρα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 23°C-25°C Με ή χωρίς φως
Ενέσιμο Vincristine sulfate 0,0014 mg/ml
Ενέσιμο Doxorubicin hydrochloride 0,035 mg/ml
Ενέσιμο Etoposide 0,175 mg/ml
96 Ώρα
Πολυολεφίνη Χλωριούχο νάτριο 0,9% 31°C-33°C Με ή χωρίς φως
Ενέσιμο Doxorubicin hydrochloride 0,040 mg/ml
Ενέσιμο Vincristine sulfate 0,0016 mg/ml
Ενέσιμο Etoposide 0,200 mg/ml
72 Ώρα

  Mentions Légales