Laatste update :
19/11/2024
Literatuur   Literatuur 1972  
type : Artikel
internetlink : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

onderzoeksgroepen : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Auteur : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
titel : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
Nummer : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Niveau van bewijs : 
Bewijsniveau B
fysische stabiliteit : 
chemische stabiliteit : 
HPLC - Diodearraydetectie
Stabiliteit gedefinieerd als 90% van de beginconcentratie
andere methoden : 
PH-meting Meting van osmolaliteit 
Reacties : 
Afbraakproducten geïdentificeerd maar niet gekwantificeerd
Geen visuele inspectie

Stoffenlijst
injecteerbaar geneesmiddelCefuroxime sodium Antibioticum
Stabiliteit in oplossing injectiespuit polypropyleen Natriumchloride 0,9% 10 mg/ml -20°C Buiten invloed van licht
365 Dag
Stabiliteit in oplossing injectiespuit polypropyleen Natriumchloride 0,9% 10 mg/ml 25°C Buiten invloed van licht
16 Uur
Stabiliteit in oplossing injectiespuit polypropyleen Natriumchloride 0,9% 10 mg/ml 5°C Buiten invloed van licht
21 Dag
Stabiliteit in oplossing AT-Closed vial® Natriumchloride 0,9% 10 mg/ml -20°C Buiten invloed van licht
365 Dag
Stabiliteit in oplossing AT-Closed vial® Natriumchloride 0,9% 10 mg/ml 25°C Buiten invloed van licht
16 Uur
Stabiliteit in oplossing AT-Closed vial® Natriumchloride 0,9% 10 mg/ml 5°C Buiten invloed van licht
21 Dag

  Mentions Légales