Seneste opdatering :
19/11/2024
Bibliografi   Bibliografi 1972  
Type : Journal
Internet-link : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

forskerhold : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Forfattere : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
Titel : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
Nummer : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

cotationvaleur : 
Level af bevismateriale B
fysisk stabilitet : 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - diodearraydetektor (HPLC-DAD)
Stabilitet defineres som 90% af den oprindelige koncentration
andre metoder : 
PH-måling Måling af osmolalitet 
Kommentarer : 
Nedbrydningsprodukter identificeret, men ikke kvantificeret
Ingen visuel inspektion

Lister
InjektionCefuroxime sodium Antibiotisk
Stabilitet i (vandige) opløsninger sprøjte polypropylen 0,9 % Natriumklorid 10 mg/ml -20°C Beskyt mod lys
365 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger sprøjte polypropylen 0,9 % Natriumklorid 10 mg/ml 25°C Beskyt mod lys
16 Time
Stabilitet i (vandige) opløsninger sprøjte polypropylen 0,9 % Natriumklorid 10 mg/ml 5°C Beskyt mod lys
21 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger AT-Closed vial® 0,9 % Natriumklorid 10 mg/ml -20°C Beskyt mod lys
365 Dag
Stabilitet i (vandige) opløsninger AT-Closed vial® 0,9 % Natriumklorid 10 mg/ml 25°C Beskyt mod lys
16 Time
Stabilitet i (vandige) opløsninger AT-Closed vial® 0,9 % Natriumklorid 10 mg/ml 5°C Beskyt mod lys
21 Dag

  Mentions Légales