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14/12/2024
引用文献   引用文献 1972  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

研究チーム : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
著者 : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
表題 : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
引用文献 : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル B
物理的安定性 : 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - Diode Array detector (HPLD-DAD)
初期の90%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
PH測定 浸透圧測定 
注釈 : 
分解物質は定量されましたが同定されていません
目視による検査なし

薬剤一覧
注射薬Cefuroxime sodium 抗菌薬
溶媒内の安定性 シリンジ ポリプロピレン NaCl 0,9% 10 mg/ml -20°C 遮光
365 日
溶媒内の安定性 シリンジ ポリプロピレン NaCl 0,9% 10 mg/ml 25°C 遮光
16 時間
溶媒内の安定性 シリンジ ポリプロピレン NaCl 0,9% 10 mg/ml 5°C 遮光
21 日
溶媒内の安定性 AT-Closed vial® NaCl 0,9% 10 mg/ml -20°C 遮光
365 日
溶媒内の安定性 AT-Closed vial® NaCl 0,9% 10 mg/ml 25°C 遮光
16 時間
溶媒内の安定性 AT-Closed vial® NaCl 0,9% 10 mg/ml 5°C 遮光
21 日

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