Ultimo aggiornamento :
19/11/2024
Bibliografia   Bibliografia 1972  
tipo : Rivista
Legame Internet : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

Le squadre di ricerca : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Autori : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
Titolo : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
Riferimento : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Livello di Evidenza : 
Livello di evidenza B
stabilità fisica : 
stabilità chimica : 
Cromatografia liquida ad alta efficienza -rivelatore a serie di diodi
Stabilità definita come il 90% della concentrazione iniziale
altri metodi : 
Misura del PH Misura della osmolalità 
Commenti : 
Prodotti di degradazione quantificati ma non identificati
Nessuna ispezione visiva

Elenco delle molecole
IniezioneCefuroxime sodium Antibiotico
Stabilità in soluzione siringa polipropilene Cloruro di sodio 0,9% 10 mg/ml -20°C Al riparo dalla luce
365 Giorno
Stabilità in soluzione siringa polipropilene Cloruro di sodio 0,9% 10 mg/ml 25°C Al riparo dalla luce
16 Ora
Stabilità in soluzione siringa polipropilene Cloruro di sodio 0,9% 10 mg/ml 5°C Al riparo dalla luce
21 Giorno
Stabilità in soluzione AT-Closed vial® Cloruro di sodio 0,9% 10 mg/ml -20°C Al riparo dalla luce
365 Giorno
Stabilità in soluzione AT-Closed vial® Cloruro di sodio 0,9% 10 mg/ml 25°C Al riparo dalla luce
16 Ora
Stabilità in soluzione AT-Closed vial® Cloruro di sodio 0,9% 10 mg/ml 5°C Al riparo dalla luce
21 Giorno

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