Последно актуализиране :
19/11/2024
Библиография   Библиография 1972  
Вид : Списание
Уеб връзка : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

Изследователски екипи : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Автори : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
Заглавие : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
Референция : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Ниво на доказателства : 
Степен на доказаност B
физическа стабилност : 
Химическа стабилност : 
Високоефективна Тънкослойна хроматография - диоден детектор
Стабилност, определена като 90% от първоначалната концентрация
Други методи : 
PH измерване Измерване на осмотичното налягане 
Коментари : 
Продукти на разпад, които са определени количествено, но не са идентифицирани
Няма визуална проверка

Списък с лекарства
Инжекция/ИнжекционенCefuroxime sodium Антибиотик
Стабилност на разтвори шприц полипропилен Sodium chloride 0,9% 10 mg/ml -20°C Защита от светлина
365 Ден
Стабилност на разтвори шприц полипропилен Sodium chloride 0,9% 10 mg/ml 25°C Защита от светлина
16 Час
Стабилност на разтвори шприц полипропилен Sodium chloride 0,9% 10 mg/ml 5°C Защита от светлина
21 Ден
Стабилност на разтвори AT-Closed vial® Sodium chloride 0,9% 10 mg/ml -20°C Защита от светлина
365 Ден
Стабилност на разтвори AT-Closed vial® Sodium chloride 0,9% 10 mg/ml 25°C Защита от светлина
16 Час
Стабилност на разтвори AT-Closed vial® Sodium chloride 0,9% 10 mg/ml 5°C Защита от светлина
21 Ден

  Mentions Légales