最新更新 :
14/12/2024
引用文献   引用文献 1972  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

研究小組 : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
作者 : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
标题 : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
引用文献 : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

可信 : 
B级
物理稳定性 : 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - Diode Array detector (HPLD-DAD)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 渗透压测量 
评论 : 
检测到降解产物已量化,但没有确认
无目测检查

药品清单
注射液Cefuroxime sodium 抗生素
溶液稳定性 注射器  聚丙烯 NaCl 0,9% 10 mg/ml -20°C 避光
365 白天
溶液稳定性 注射器  聚丙烯 NaCl 0,9% 10 mg/ml 25°C 避光
16 小时
溶液稳定性 注射器  聚丙烯 NaCl 0,9% 10 mg/ml 5°C 避光
21 白天
溶液稳定性 AT-Closed vial® NaCl 0,9% 10 mg/ml -20°C 避光
365 白天
溶液稳定性 AT-Closed vial® NaCl 0,9% 10 mg/ml 25°C 避光
16 小时
溶液稳定性 AT-Closed vial® NaCl 0,9% 10 mg/ml 5°C 避光
21 白天

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