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27/11/2024
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制吐薬   Ramosetron  
注射薬
溶媒内の安定性 混合時の安定性 安定性に影響する因子 互換性 投与経路 引用文献 PDF
   化学構造  

商品名   商品名     

商品名、賦形剤は国、製薬会社ごとに異なることがあります
Ibset インド
Irribow 日本
Nasea インド, タイ
混合時の安定性   注射薬   混合時の安定性 : Ramosetron     
容器 溶媒 濃度 化合物 温度 保管 安定期間 引用文献
ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 3 µg/ml
注射薬   Ramosetron   
注射薬   Dexamethasone sodium phosphate 0,1 mg/ml
23-27°C
48 時間
光 3981
エビデンスレベル　A+
ポリオレフィン NaCl 0,9% or Glucose 5% 3 µg/ml
注射薬   Ramosetron   
注射薬   Dexamethasone sodium phosphate 0.2 mg/ml
23-27°C
48 時間
光 3981
エビデンスレベル　A+
ポリイソプレンエラストマー NaCl 0,9% 12 µg/ml
注射薬   Ramosetron   
注射薬   Fentanyl citrate 16 µg/ml
注射薬   Hydromorphone hydrochloride 0,08 mg/ml
注射薬   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 日
遮光 4666
エビデンスレベル　D
ポリイソプレンエラストマー NaCl 0,9% 12 µg/ml
注射薬   Ramosetron   
注射薬   Fentanyl citrate 16 µg/ml
注射薬   Oxycodone hydrochloride 0,4 mg/ml
注射薬   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 日
遮光 4666
エビデンスレベル　D
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