Τελευταία ενημέρωση :
27/11/2024
Αντιεμετικό   Ramosetron  
Ενέσιμο
Σταθερότητα διαλυμάτων Σταθερότητα σε μίγματα Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα Συμβατότητες Τρόπος χορήγησης Βιβλιογραφία pdf
   χημική δομή  

Εμπορική ονομασία   Εμπορική ονομασία     

Οι εμπορικές ονομασίες είναι ενδεικτικές και η σύνθεση των εκδόχων μπορεί να διαφέρει ανάλογα με τη χώρα και τα εργαστήρια

Ibset Ινδία
Irribow Ιαπωνία
Nasea Ινδία, Ταϊλάνδη
Σταθερότητα σε μίγματα   Ενέσιμο   Σταθερότητα σε μίγματα : Ramosetron     
Υποδοχέας Διαλυτικό Συγκέντρωση Συστατικό Θερμοκρασία Αποθήκευση Διάρκεια σταθερότητας Βιβλιογραφία
Πολυολεφίνη NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 3 µg/ml
Ενέσιμο   Ramosetron   
Ενέσιμο   Dexamethasone sodium phosphate 0,1 mg/ml
23-27°C
48 Ώρα
Φως 3981
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
Πολυολεφίνη NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 3 µg/ml
Ενέσιμο   Ramosetron   
Ενέσιμο   Dexamethasone sodium phosphate 0.2 mg/ml
23-27°C
48 Ώρα
Φως 3981
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
Ελαστομερές πολυισοπρένιο Χλωριούχο νάτριο 0,9% 12 µg/ml
Ενέσιμο   Ramosetron   
Ενέσιμο   Fentanyl citrate 16 µg/ml
Ενέσιμο   Hydromorphone hydrochloride 0,08 mg/ml
Ενέσιμο   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 Ημέρα
Προστατεύετε από το φως 4666
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων D
Ελαστομερές πολυισοπρένιο Χλωριούχο νάτριο 0,9% 12 µg/ml
Ενέσιμο   Ramosetron   
Ενέσιμο   Fentanyl citrate 16 µg/ml
Ενέσιμο   Oxycodone hydrochloride 0,4 mg/ml
Ενέσιμο   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 Ημέρα
Προστατεύετε από το φως 4666
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων D

  Mentions Légales