Dernière mise à jour :
18/04/2024
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Antiémétique   Ramosetron  
Injectable
Stabilité des solutions Stabilité en mélange Facteur influençant la stabilité Compatibilités Voie d’administration Bibliographie Pdf
   Structure chimique  

Noms commerciaux   Noms commerciaux     

Les noms commerciaux sont donnés à titre indicatif et la composition en excipients peut être différente selon les pays et selon les laboratoires
Ibset Inde
Irribow Japon
Nasea Inde, Thaïlande
Stabilité en mélange   Injectable   Stabilité en mélange : Ramosetron     
Contenant Solvant Concentration Molécule Température Conservation Durée de stabilité Bibliographie
Polyolefine NaCl 0,9% ou glucose 5% 3 µg/ml
Injectable   Ramosetron   
Injectable   Dexamethasone sodium phosphate 0,1 mg/ml
23-27°C
48 Heure
Lumière 3981
Niveau de preuve A +
Polyolefine NaCl 0,9% ou glucose 5% 3 µg/ml
Injectable   Ramosetron   
Injectable   Dexamethasone sodium phosphate 0.2 mg/ml
23-27°C
48 Heure
Lumière 3981
Niveau de preuve A +
Elastomère en polyisoprène Chlorure de sodium 0,9% 12 µg/ml
Injectable   Ramosetron   
Injectable   Fentanyl citrate 16 µg/ml
Injectable   Hydromorphone hydrochloride 0,08 mg/ml
Injectable   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 Jour
A l’abri de la lumière 4666
Niveau de preuve D
Elastomère en polyisoprène Chlorure de sodium 0,9% 12 µg/ml
Injectable   Ramosetron   
Injectable   Fentanyl citrate 16 µg/ml
Injectable   Oxycodone hydrochloride 0,4 mg/ml
Injectable   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 Jour
A l’abri de la lumière 4666
Niveau de preuve D
  Mentions Légales