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27/11/2024
止吐药   Ramosetron  
注射液
溶液稳定性 混合物稳定性 影响稳定性的因素 兼容性 用药途径 引用文献 PDF
   化学式  

商品名   商品名     

商品名仅供参考, 药品所用的辅料可能依国家或厂商不同有所不同。

Ibset 印度
Irribow 日本
Nasea 印度, 泰国
混合物稳定性   注射液   混合物稳定性 : Ramosetron     
容器 溶剂 浓度 分子 温度 保存 穩定持續時間 引用文献
聚烯烃 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 3 µg/ml
注射液   Ramosetron   
注射液   Dexamethasone sodium phosphate 0,1 mg/ml
23-27°C
48 小时
光 3981
A+级
聚烯烃 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 3 µg/ml
注射液   Ramosetron   
注射液   Dexamethasone sodium phosphate 0.2 mg/ml
23-27°C
48 小时
光 3981
A+级
聚異戊二烯彈性體 NaCl 0,9% 12 µg/ml
注射液   Ramosetron   
注射液   Fentanyl citrate 16 µg/ml
注射液   Hydromorphone hydrochloride 0,08 mg/ml
注射液   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 白天
避光 4666
D级
聚異戊二烯彈性體 NaCl 0,9% 12 µg/ml
注射液   Ramosetron   
注射液   Fentanyl citrate 16 µg/ml
注射液   Oxycodone hydrochloride 0,4 mg/ml
注射液   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 白天
避光 4666
D级

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