Viimane versioon :
06/05/2024
Antiemeetikum   Ramosetron  
Süsteravim
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid Stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited Pdf
   Keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist

Ibset India
Irribow Jaapan
Nasea India, Tai
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Ramosetron     
Konteiner Lahusti Kontsentratsioon Ingredient Temperatuur Ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
Polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 3 µg/ml
Süsteravim   Ramosetron   
Süsteravim   Dexamethasone sodium phosphate 0,1 mg/ml
23-27°C
48 Tund
Valgus 3981
Tõenduspõhisuse tase A+
Polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 3 µg/ml
Süsteravim   Ramosetron   
Süsteravim   Dexamethasone sodium phosphate 0.2 mg/ml
23-27°C
48 Tund
Valgus 3981
Tõenduspõhisuse tase A+
Polüisopreenist elastomeer Naatriumkloriid 0.9% 12 µg/ml
Süsteravim   Ramosetron   
Süsteravim   Fentanyl citrate 16 µg/ml
Süsteravim   Hydromorphone hydrochloride 0,08 mg/ml
Süsteravim   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 Päev
Kaitsta valguse eest 4666
Tõenduspõhisuse tase D
Polüisopreenist elastomeer Naatriumkloriid 0.9% 12 µg/ml
Süsteravim   Ramosetron   
Süsteravim   Fentanyl citrate 16 µg/ml
Süsteravim   Oxycodone hydrochloride 0,4 mg/ml
Süsteravim   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 Päev
Kaitsta valguse eest 4666
Tõenduspõhisuse tase D

  Mentions Légales