viimane versioon :
27/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
antiemeetikum   Ramosetron  
Süsteravim
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited pdf
   keemiline struktuur  

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist
Ibset India
Irribow Jaapan
Nasea India, Tai
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Ramosetron     
konteiner lahusti kontsentratsioon ingredient temperatuur ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 3 µg/ml
Süsteravim   Ramosetron   
Süsteravim   Dexamethasone sodium phosphate 0,1 mg/ml
23-27°C
48 Tund
valgus 3981
Tõenduspõhisuse tase A+
polüolefiin NaCl 0,9% või glükoos 5% 3 µg/ml
Süsteravim   Ramosetron   
Süsteravim   Dexamethasone sodium phosphate 0.2 mg/ml
23-27°C
48 Tund
valgus 3981
Tõenduspõhisuse tase A+
Polüisopreenist elastomeer naatriumkloriid 0.9% 12 µg/ml
Süsteravim   Ramosetron   
Süsteravim   Fentanyl citrate 16 µg/ml
Süsteravim   Hydromorphone hydrochloride 0,08 mg/ml
Süsteravim   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 päev
kaitsta valguse eest 4666
Tõenduspõhisuse tase D
Polüisopreenist elastomeer naatriumkloriid 0.9% 12 µg/ml
Süsteravim   Ramosetron   
Süsteravim   Fentanyl citrate 16 µg/ml
Süsteravim   Oxycodone hydrochloride 0,4 mg/ml
Süsteravim   Nefopam 0,8 mg/ml
24°C
4 päev
kaitsta valguse eest 4666
Tõenduspõhisuse tase D
  Mentions Légales