Son güncelleme :
28/04/2024
Kaynaklar   Kaynaklar 27  
Tip : Dergi

Araştırma Takımlar : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Yazarlar : Chin A, Moon YSK, Chung KC, Gill MA.
Başlık : Stability of granisetron hydrochloride with dexamethasone sodium phosphate for 14 days.
Numara : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1174-1176. 1996

Kanıt Düzeyi : 
Kanıt düzeyi B
Fiziksel stabilite : 
Görsel muayene 
Kimyasal Stabilite : 
Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi- ultraviyole (UV) dedektör
Stabilite, başlangıç konsantrasyonunun %90’ını olarak tanımlanmış
Diğer metodlar : 
Yorumlar : 

Listeler
Enjeksiyon Dexamethasone sodium phosphate Antienflamatuvar
Uyumlu 0.08 & 0.6 mg/ml + Enjeksiyon Granisetron hydrochloride 0.01 & 0.04 mg/ml + NaCl %0,9 veya Glukoz %5
Enjeksiyon Granisetron hydrochloride Antiemetik
Uyumlu 0.01 & 0.04 mg/ml + Enjeksiyon Dexamethasone sodium phosphate 0.08 & 0.6 mg/ml + NaCl %0,9 veya Glukoz %5
Karışımlardaki stabilitesi
Polivinil klorür NaCl %0,9 veya Glukoz %5 23°C-25°C Işıktan koruyunuz
Enjeksiyon Granisetron hydrochloride 0,010 - 0,040 mg/ml
Enjeksiyon Dexamethasone sodium phosphate 0,080 - 0,600 mg/ml
14 Gün
Polivinil klorür NaCl %0,9 veya Glukoz %5 4°C Işıktan koruyunuz
Enjeksiyon Dexamethasone sodium phosphate 0,08 - 0,60 mg/ml
Enjeksiyon Granisetron hydrochloride 0,01 - 0,04 mg/ml
14 Gün

  Mentions Légales