Posledná aktualizácia :
19/11/2024
Odkazy na literatúru   Odkazy na literatúru 27  
Typ : Časopis

výskumné tímy : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Autori : Chin A, Moon YSK, Chung KC, Gill MA.
titul : Stability of granisetron hydrochloride with dexamethasone sodium phosphate for 14 days.
Référence : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1174-1176. 1996

Úroveň dôkazu : 
Úroveň dôkazov B
fyzikálna stabilita : 
Vizuálna kontrola 
chemická stabilita : 
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia - ultrafialový detektor
Stabilita definovaná ako 90% počiatočnej koncentrácie
iné metódy : 
Komentáre : 

Zoznam zlúčenín
InjekciaDexamethasone sodium phosphate Antiflogistikum
kompatibilný 0.08 & 0.6 mg/ml + InjekciaGranisetron hydrochloride 0.01 & 0.04 mg/ml + 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza
InjekciaGranisetron hydrochloride antiemetikum
kompatibilný 0.01 & 0.04 mg/ml + InjekciaDexamethasone sodium phosphate 0.08 & 0.6 mg/ml + 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza
Stabilita v zmesiach
polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 23°C-25°C Chránené pred svetlom
Injekcia Granisetron hydrochloride 0,010 - 0,040 mg/ml
Injekcia Dexamethasone sodium phosphate 0,080 - 0,600 mg/ml
14 dní
polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 4°C Chránené pred svetlom
Injekcia Dexamethasone sodium phosphate 0,08 - 0,60 mg/ml
Injekcia Granisetron hydrochloride 0,01 - 0,04 mg/ml
14 dní

  Mentions Légales