最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 27  
种类 : 文献

研究小組 : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
作者 : Chin A, Moon YSK, Chung KC, Gill MA.
标题 : Stability of granisetron hydrochloride with dexamethasone sodium phosphate for 14 days.
引用文献 : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1174-1176. 1996

可信 : 
B级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
评论 : 

药品清单
注射液Dexamethasone sodium phosphate 抗炎药
兼容 0.08 & 0.6 mg/ml + 注射液Granisetron hydrochloride 0.01 & 0.04 mg/ml + NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5%
注射液Granisetron hydrochloride 止吐药
兼容 0.01 & 0.04 mg/ml + 注射液Dexamethasone sodium phosphate 0.08 & 0.6 mg/ml + NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5%
混合物稳定性
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 23°C-25°C 避光
注射液 Granisetron hydrochloride 0,010 - 0,040 mg/ml
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,080 - 0,600 mg/ml
14 白天
聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 4°C 避光
注射液 Dexamethasone sodium phosphate 0,08 - 0,60 mg/ml
注射液 Granisetron hydrochloride 0,01 - 0,04 mg/ml
14 白天

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