Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Viitteet   Viitteet 27  
tyyppi : Lehti

tutkimus Joukkueet : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Tekijät : Chin A, Moon YSK, Chung KC, Gill MA.
Otsikko : Stability of granisetron hydrochloride with dexamethasone sodium phosphate for 14 days.
Numero : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1174-1176. 1996

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus B
fyysinen vakaus : 
Ulkonäkö 
kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Stabiilius määritetty 90 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
commentairesvaleur : 

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteDexamethasone sodium phosphate Tulehduslääkkeet
Yhteensopiva 0.08 & 0.6 mg/ml + InjektionesteGranisetron hydrochloride 0.01 & 0.04 mg/ml + Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5%
InjektionesteGranisetron hydrochloride Pahoinvontilääkkeet
Yhteensopiva 0.01 & 0.04 mg/ml + InjektionesteDexamethasone sodium phosphate 0.08 & 0.6 mg/ml + Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5%
Stabilius seoksissa
Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 23°C-25°C Suojattava valolta
Injektioneste Granisetron hydrochloride 0,010 - 0,040 mg/ml
Injektioneste Dexamethasone sodium phosphate 0,080 - 0,600 mg/ml
14 Päivä
Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 4°C Suojattava valolta
Injektioneste Dexamethasone sodium phosphate 0,08 - 0,60 mg/ml
Injektioneste Granisetron hydrochloride 0,01 - 0,04 mg/ml
14 Päivä

  Mentions Légales