Senaste uppdateringen :
19/11/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 27  
Typ : tidningen

forskargrupper : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Författare : Chin A, Moon YSK, Chung KC, Gill MA.
Titel : Stability of granisetron hydrochloride with dexamethasone sodium phosphate for 14 days.
Hänvisningar : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1174-1176. 1996

Evidensgrad : 
Evidensnivå B
fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 90% av den initiala koncentrationen
andra metoder : 
Kommentarer : 

Förteckning över substanser
injektionDexamethasone sodium phosphate Antiinflammatoriskt medel
Kompatibel 0.08 & 0.6 mg/ml + injektionGranisetron hydrochloride 0.01 & 0.04 mg/ml + NaCl 0,9 % eller glukos 5 %
injektionGranisetron hydrochloride Antiemetikum
Kompatibel 0.01 & 0.04 mg/ml + injektionDexamethasone sodium phosphate 0.08 & 0.6 mg/ml + NaCl 0,9 % eller glukos 5 %
Stabilitet i blandningar
Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 23°C-25°C Skyddas från ljus
injektion Granisetron hydrochloride 0,010 - 0,040 mg/ml
injektion Dexamethasone sodium phosphate 0,080 - 0,600 mg/ml
14 Dag
Polyvinylklorid NaCl 0,9 % eller glukos 5 % 4°C Skyddas från ljus
injektion Dexamethasone sodium phosphate 0,08 - 0,60 mg/ml
injektion Granisetron hydrochloride 0,01 - 0,04 mg/ml
14 Dag

  Mentions Légales