viimane versioon :
19/11/2024
InfoStab
Infostab
ingredientide nimekiri
ingredientide nimekiri
nimekiri
nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
uurimisrühmad
uurimisrühmad
valistab
valistab
plakat
plakat
Sidemed
Sidemed
sponsorid
sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
ajakiri
ajakiri
Viited   Viited 27  
tüüp : ajaleht
uurimisrühmad : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Autor : Chin A, Moon YSK, Chung KC, Gill MA.
pealkiri : Stability of granisetron hydrochloride with dexamethasone sodium phosphate for 14 days.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1174-1176. 1996
Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.08 & 0.6 mg/ml + SüsteravimGranisetron hydrochloride 0.01 & 0.04 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimGranisetron hydrochloride antiemeetikum
Ühilduv 0.01 & 0.04 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.08 & 0.6 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C-25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,010 - 0,040 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,080 - 0,600 mg/ml
14 päev
polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,08 - 0,60 mg/ml
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,01 - 0,04 mg/ml
14 päev
  Mentions Légales