Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 27  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Autor : Chin A, Moon YSK, Chung KC, Gill MA.
Pealkiri : Stability of granisetron hydrochloride with dexamethasone sodium phosphate for 14 days.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1174-1176. 1996

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.08 & 0.6 mg/ml + SüsteravimGranisetron hydrochloride 0.01 & 0.04 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimGranisetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 0.01 & 0.04 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.08 & 0.6 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 23°C-25°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,010 - 0,040 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,080 - 0,600 mg/ml
14 Päev
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 4°C Kaitsta valguse eest
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,08 - 0,60 mg/ml
Süsteravim Granisetron hydrochloride 0,01 - 0,04 mg/ml
14 Päev

  Mentions Légales