Última actualización :
03/05/2024
Bibliografía   Bibliografía 1972  
Tipo : Periódico
Enlace : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

Los equipos de investigación : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Autores : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
Título : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
Número : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Nivel de evidencia : 
Nivel de evidencia B
La estabilidad física : 
Estabilidad química : 
Cromatografía líquida de alta eficacia con detector de diodos en línea.
Estabilidad definida como el 90% de la concentración inicial.
Otros métodos : 
Medición del pH Medición de la osmolalidad 
Comentarios : 
Productos de degradacion cuantificados pero no identificados
Sin inspección visual.

Lista de la molécula
InyectablesCefuroxime sodium Antibiótico
Estabilidad en solucion Jeringa polipropileno Cloruro de sodio 0,9% 10 mg/ml -20°C A cubierto de la luz
365 Día
Estabilidad en solucion Jeringa polipropileno Cloruro de sodio 0,9% 10 mg/ml 25°C A cubierto de la luz
16 Hora
Estabilidad en solucion Jeringa polipropileno Cloruro de sodio 0,9% 10 mg/ml 5°C A cubierto de la luz
21 Día
Estabilidad en solucion AT-Closed vial® Cloruro de sodio 0,9% 10 mg/ml -20°C A cubierto de la luz
365 Día
Estabilidad en solucion AT-Closed vial® Cloruro de sodio 0,9% 10 mg/ml 25°C A cubierto de la luz
16 Hora
Estabilidad en solucion AT-Closed vial® Cloruro de sodio 0,9% 10 mg/ml 5°C A cubierto de la luz
21 Día

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