Última actualização :
19/11/2024
Bibliografía   Bibliografía 1972  
tipo : jornal
ligação à Internet : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

As equipas de investigação : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Autores : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
título : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
número : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Nível de evidência : 
Nível de evidência B
estabilidade física : 
Estabilidade Química : 
Cromatografia líquida de alta eficiência - detector de arranjo de diodos
Estabilidade definida como 90% da concentração inicial
outros métodos : 
Medição de PH Medição da osmolaridade 
comentários : 
Produtos de degradação quantificado mas não identificado
Sem inspeção visual

Lista de compostos
injetávelCefuroxime sodium antibiótico
Estabilidade em soluções simples seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
365 dia
Estabilidade em soluções simples seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml 25°C ao abrigo da luz
16 hora
Estabilidade em soluções simples seringa polipropylen cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml 5°C ao abrigo da luz
21 dia
Estabilidade em soluções simples AT-Closed vial® cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml -20°C ao abrigo da luz
365 dia
Estabilidade em soluções simples AT-Closed vial® cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml 25°C ao abrigo da luz
16 hora
Estabilidade em soluções simples AT-Closed vial® cloreto de sódio 0,9% 10 mg/ml 5°C ao abrigo da luz
21 dia

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