Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Viitteet   Viitteet 1972  
tyyppi : Lehti
Internet-yhteys : http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

tutkimus Joukkueet : Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques
Tekijät : Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.
Otsikko : Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.
Numero : Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus B
fyysinen vakaus : 
kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean suorituskyvyn nestekromatografia yhdistettynä diodirividetektoriin
Stabiilius määritetty 90 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
pH:n mittaus Osmolaliteetin mittaus 
commentairesvaleur : 
Hajoamistuotteita tunnistettu muttei määritetty niiden paljoutta
Ei visuaalista tarkastusta

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteCefuroxime sodium Antibiootit
Stabilius liuoksessa Ruisku  polypropeeni Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml -20°C Suojattava valolta
365 Päivä
Stabilius liuoksessa Ruisku  polypropeeni Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 25°C Suojattava valolta
16 tunti
Stabilius liuoksessa Ruisku  polypropeeni Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 5°C Suojattava valolta
21 Päivä
Stabilius liuoksessa AT-Closed vial® Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml -20°C Suojattava valolta
365 Päivä
Stabilius liuoksessa AT-Closed vial® Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 25°C Suojattava valolta
16 tunti
Stabilius liuoksessa AT-Closed vial® Natriumkloridi 0,9% 10 mg/ml 5°C Suojattava valolta
21 Päivä

  Mentions Légales