Bibliographie - 1972 - Stabilis 4.0

Zadnja posodobitev :
03/05/2024

Viri

Viri 1972

Tip :

časopis

Internet povezava :

http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

Raziskovalne skupine :

Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques

Avtor :

Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.

Naslov :

Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.

Référence :

Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Raven dokazov :

Stopnja dokaza B

AideBibliographie

Fizikalna stabilnost :

Kemična stabilnost :

Tekočinska kromatografija visoke ločljivosti - diodni detektor

Stabilnost definirana kot 90% začetne koncentracije

Druge metode :

Merjenje pH vrednosti

Merjenje osmolalnosti

Komentarji :

Razgradni produkti kvantificirani, ampak ne identificirani

Brez vizualnega pregleda

Seznami

Brizgalka

Cefuroxime sodium

Antibiotik

Stabilnost raztopine

Brizgalka polipropilen

Natrijev klorid 0,9%

10 mg/ml

-20°C

Zaščiteno pred svetlobo

365

Dan

Stabilnost raztopine

Brizgalka polipropilen

Natrijev klorid 0,9%

10 mg/ml

25°C

Zaščiteno pred svetlobo

16

čas

Stabilnost raztopine

Brizgalka polipropilen

Natrijev klorid 0,9%

10 mg/ml

5°C

Zaščiteno pred svetlobo

21

Dan

Stabilnost raztopine

AT-Closed vial®

Natrijev klorid 0,9%

10 mg/ml

-20°C

Zaščiteno pred svetlobo

365

Dan

Stabilnost raztopine

AT-Closed vial®

Natrijev klorid 0,9%

10 mg/ml

25°C

Zaščiteno pred svetlobo

16

čas

Stabilnost raztopine

AT-Closed vial®

Natrijev klorid 0,9%

10 mg/ml

5°C

Zaščiteno pred svetlobo

21

Dan

Mentions Légales