Bibliographie - 1972 - Stabilis 4.0

Laatste update :
03/05/2024

Literatuur

Literatuur 1972

Type :

Artikel

Internetlink :

http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

Onderzoeksgroepen :

Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques

Auteur :

Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.

Titel :

Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.

Nummer :

Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Niveau van bewijs :

Bewijsniveau B

AideBibliographie

Fysische stabiliteit :

Chemische stabiliteit :

HPLC - Diodearraydetectie

Stabiliteit gedefinieerd als 90% van de beginconcentratie

Andere methoden :

PH-meting

Meting van osmolaliteit

Reacties :

Afbraakproducten geïdentificeerd maar niet gekwantificeerd

Geen visuele inspectie

Stoffenlijst

Injecteerbaar geneesmiddel

Cefuroxime sodium

Antibioticum

Stabiliteit in oplossing

Injectiespuit polypropyleen

Natriumchloride 0,9%

10 mg/ml

-20°C

Buiten invloed van licht

365

Dag

Stabiliteit in oplossing

Injectiespuit polypropyleen

Natriumchloride 0,9%

10 mg/ml

25°C

Buiten invloed van licht

16

Uur

Stabiliteit in oplossing

Injectiespuit polypropyleen

Natriumchloride 0,9%

10 mg/ml

5°C

Buiten invloed van licht

21

Dag

Stabiliteit in oplossing

AT-Closed vial®

Natriumchloride 0,9%

10 mg/ml

-20°C

Buiten invloed van licht

365

Dag

Stabiliteit in oplossing

AT-Closed vial®

Natriumchloride 0,9%

10 mg/ml

25°C

Buiten invloed van licht

16

Uur

Stabiliteit in oplossing

AT-Closed vial®

Natriumchloride 0,9%

10 mg/ml

5°C

Buiten invloed van licht

21

Dag

Mentions Légales