Bibliographie - 1972 - Stabilis 4.0

Siste oppdatering :
19/11/2024

Referanser

Referanser 1972

Type :

Journal

Internett-koblingen :

http://www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/03639045.2015.1038273#abstract

Forskerteamet :

Lille - Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques

Forfattere :

Feutry, F., Simon, N., Genay, S., Lannoy, D., Barthelemy, C., Decaudin, B., Labalette, P., Odou, P.

Tittel :

Stability of 10 mg/mL cefuroxime solution for intracameral injection in commonly used polypropylene syringes and new ready-to-use cyclic olefin copolymer sterile vials using the LC–UV stability-indicating method.

Nummer :

Drug Dev Ind Pharm ; 42, 1: 166-174. 2016

Nivå of Evidence :

Bevisgrad B

AideBibliographie

fysisk stabilitet :

kjemisk stabilitet :

Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - deteksjon med diodearray

Stabilitet etablert med 90 % av den opprinnelige konsentrasjonen

andre metoder :

PH-måling

Osmolalitetsmåling

Kommentarer :

Nedbrytningsprodukter kvantifisert, men ikke identifisert

Ingen visuell inspeksjon

Lister

Injeksjon

Cefuroxime sodium

Antibiotika

Oppløsningsstabilitet

Sprøyte polypropylen

Natriumklorid 0,9 %

10 mg/ml

-20°C

Beskyttes mot lys

365

Dag

Oppløsningsstabilitet

Sprøyte polypropylen

Natriumklorid 0,9 %

10 mg/ml

25°C

Beskyttes mot lys

16

Tid

Oppløsningsstabilitet

Sprøyte polypropylen

Natriumklorid 0,9 %

10 mg/ml

5°C

Beskyttes mot lys

21

Dag

Oppløsningsstabilitet

AT-Closed vial®

Natriumklorid 0,9 %

10 mg/ml

-20°C

Beskyttes mot lys

365

Dag

Oppløsningsstabilitet

AT-Closed vial®

Natriumklorid 0,9 %

10 mg/ml

25°C

Beskyttes mot lys

16

Tid

Oppløsningsstabilitet

AT-Closed vial®

Natriumklorid 0,9 %

10 mg/ml

5°C

Beskyttes mot lys

21

Dag

Mentions Légales