Son güncelleme :
28/04/2024
Kaynaklar   Kaynaklar 1194  
Tip : Dergi

Araştırma Takımlar : Bloomfield - Schering-Plough Corporation
Yazarlar : Yuen PHC, Taddei CR, Wyka BE, Chaudry IA.
Başlık : Compatibility and stability of labetolol hydrochloride in commonly used intravenous solutions.
Numara : Am J Hosp Pharm ; 40: 1007-1009. 1983

Kanıt Düzeyi : 
Kanıt düzeyi A
Fiziksel stabilite : 
Görsel muayene 
Kimyasal Stabilite : 
Yüksek Performanslı Sıvı Kromotografisi- ultraviyole (UV) dedektör
Stabilite, başlangıç konsantrasyonunun %95’i olarak tanımlanmış
Diğer metodlar : 
Osmolalite Ölçümü PH ölçümü 
Yorumlar : 

Listeler
Enjeksiyon Labetalol hydrochloride Beta-blokör
Stabiliteyi etkileyen faktörler Çözücü NaHCO3 İndükler Parçalanma
Çözeltilerin stabilitesi Cam Glukoz %5 2,5 mg/ml 25°C Belirtilmemiş
72 Zaman
Çözeltilerin stabilitesi Cam Glukoz %5 2,5 mg/ml 4°C Işıktan koruyunuz
72 Zaman
Çözeltilerin stabilitesi Cam Laktatlı ringer 2,5 mg/ml 25°C Belirtilmemiş
72 Zaman
Çözeltilerin stabilitesi Cam Laktatlı ringer 2,5 mg/ml 4°C Işıktan koruyunuz
72 Zaman
Uyumsuz 1,25 >> 3,75 mg/ml + Enjeksiyon Sodium bicarbonate 50 mg/ml + Yok
Uyumsuz 1,25 >> 3,75 mg/ml + NaHCO3
Enjeksiyon Sodium bicarbonate Elektrolit
Uyumsuz 50 mg/ml + Enjeksiyon Labetalol hydrochloride 1,25 >> 3,75 mg/ml + Yok

  Mentions Légales