Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1194  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Bloomfield - Schering-Plough Corporation
Autor : Yuen PHC, Taddei CR, Wyka BE, Chaudry IA.
Pealkiri : Compatibility and stability of labetolol hydrochloride in commonly used intravenous solutions.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 40: 1007-1009. 1983

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Osmolaalsuse mõõtmine PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimLabetalol hydrochloride Beetablokaator
Stabiilsust mõjutavad faktorid Lahusti NaHCO3 Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsus lahustes Klaas Glükoos 5% 2,5 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
72 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas Glükoos 5% 2,5 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
72 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas Ringer laktaat 2,5 mg/ml 25°C Pole täpsustatud
72 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas Ringer laktaat 2,5 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
72 Tund
Sobimatu 1,25 >> 3,75 mg/ml + SüsteravimSodium bicarbonate 50 mg/ml + Mitte ükski
Sobimatu 1,25 >> 3,75 mg/ml + NaHCO3
SüsteravimSodium bicarbonate Elektrolüüt
Sobimatu 50 mg/ml + SüsteravimLabetalol hydrochloride 1,25 >> 3,75 mg/ml + Mitte ükski

  Mentions Légales