最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 1194  
种类 : 文献

研究小組 : Bloomfield - Schering-Plough Corporation
作者 : Yuen PHC, Taddei CR, Wyka BE, Chaudry IA.
标题 : Compatibility and stability of labetolol hydrochloride in commonly used intravenous solutions.
引用文献 : Am J Hosp Pharm ; 40: 1007-1009. 1983

可信 : 
A级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
渗透压测量 PH值测量 
评论 : 

药品清单
注射液Labetalol hydrochloride β阻断药
影响稳定性的因素 溶剂 NaHCO3 诱导 分解
溶液稳定性 玻璃 葡萄糖5% 2,5 mg/ml 25°C 无特殊要求
72 小时
溶液稳定性 玻璃 葡萄糖5% 2,5 mg/ml 4°C 避光
72 小时
溶液稳定性 玻璃 Ringer乳酸溶液 2,5 mg/ml 25°C 无特殊要求
72 小时
溶液稳定性 玻璃 Ringer乳酸溶液 2,5 mg/ml 4°C 避光
72 小时
不相容 1,25 >> 3,75 mg/ml + 注射液Sodium bicarbonate 50 mg/ml + 无
不相容 1,25 >> 3,75 mg/ml + NaHCO3
注射液Sodium bicarbonate 电解液
不相容 50 mg/ml + 注射液Labetalol hydrochloride 1,25 >> 3,75 mg/ml + 无

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