Posledná aktualizácia :
19/11/2024
Odkazy na literatúru   Odkazy na literatúru 1194  
Typ : Časopis

výskumné tímy : Bloomfield - Schering-Plough Corporation
Autori : Yuen PHC, Taddei CR, Wyka BE, Chaudry IA.
titul : Compatibility and stability of labetolol hydrochloride in commonly used intravenous solutions.
Référence : Am J Hosp Pharm ; 40: 1007-1009. 1983

Úroveň dôkazu : 
Úroveň dôkazov A
fyzikálna stabilita : 
Vizuálna kontrola 
chemická stabilita : 
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia - ultrafialový detektor
Stabilita definovaná ako 95% počiatočnej koncentrácie
iné metódy : 
Meranie osmolality Meranie pH 
Komentáre : 

Zoznam zlúčenín
InjekciaLabetalol hydrochloride beta-blokátor
Faktory ovplyvňujúce stabilitu rozpúšťadlo NaHCO3 indukuje degradácia
Stabilita roztokov Sklo 5% glukóza 2,5 mg/ml 25°C nešpecifikované
72 hodín
Stabilita roztokov Sklo 5% glukóza 2,5 mg/ml 4°C Chránené pred svetlom
72 hodín
Stabilita roztokov Sklo Ringerov laktátový roztok 2,5 mg/ml 25°C nešpecifikované
72 hodín
Stabilita roztokov Sklo Ringerov laktátový roztok 2,5 mg/ml 4°C Chránené pred svetlom
72 hodín
nezlučiteľný 1,25 >> 3,75 mg/ml + InjekciaSodium bicarbonate 50 mg/ml + Žiadny
nezlučiteľný 1,25 >> 3,75 mg/ml + NaHCO3
InjekciaSodium bicarbonate elektrolyt
nezlučiteľný 50 mg/ml + InjekciaLabetalol hydrochloride 1,25 >> 3,75 mg/ml + Žiadny

  Mentions Légales