Siste oppdatering :
28/04/2024
InfoStab
Infostab
Lister
Lister
Sammendrag
Sammendrag
Søk etter kompatibilitet
Søk etter kompatibilitet
Y-side kompatibilitetstabell
Y-side kompatibilitetstabell
Referanser
Referanser
Forskerteamet
Forskerteamet
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Tilkoblinger
Tilkoblinger
Sponsorer
Sponsorer
Forfatter
Forfatter
Instruksjon
Instruksjon
Nyhetsbrev
Nyhetsbrev
Referanser   Referanser 1  
Type : Journal
Internett-koblingen : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/16/1939
Forskerteamet : Foster City - Gilead Sciences
Forfattere : Yuan LC, Samuels GJ, Visor GC.
Tittel : Stability of cidofovir in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection.
Nummer : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1939-1943. 1996
Nivå of Evidence : 
Bevisgrad C+
Fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende Partikkeltelling 
Kjemisk stabilitet : 
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
Stabilitet etablert med 95 % av den opprinnelige konsentrasjonen
Andre metoder : 
PH-måling Osmolalitetsmåling 
Kommentarer : 
Stabilitetsindikerende evne utilstrekkelig vurdert
Repeterbarhet / reproduserbarhet / standardutvalg: resultater ikke oppgitt eller resultater utenfor angitte verdier
Nedbrytningsprodukter ikke observert under reelle forhold
Lister
InjeksjonCidofovir Antiviralt middel
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polyvinylklorid NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polypropylen og polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Beskyttes mot lys
24 Tid
Oppløsningsstabilitet Polypropylen og polyetylen NaCl 0,9% eller glukose 5 % 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Lys
24 Tid
  Mentions Légales