最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 1  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/16/1939

研究小組 : Foster City - Gilead Sciences
作者 : Yuan LC, Samuels GJ, Visor GC.
标题 : Stability of cidofovir in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection.
引用文献 : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1939-1943. 1996

可信 : 
C+级
物理稳定性 : 
目测检验 粒子计数法 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 渗透压测量 
评论 : 
稳定性指标指示能力不足已评定
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值
在现实条件下没有观察到降解产物

药品清单
注射液Cidofovir 抗病毒药
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C 避光
24 小时
溶液稳定性 聚氯乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C 光
24 小时
溶液稳定性 聚丙烯和聚乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C 避光
24 小时
溶液稳定性 聚丙烯和聚乙烯 NaCl 0,9% 或 葡萄糖 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C 光
24 小时

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