Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 1  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/16/1939

Ερευνητικές ομάδες : Foster City - Gilead Sciences
Συγγραφείς : Yuan LC, Samuels GJ, Visor GC.
τίτλος : Stability of cidofovir in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection.
αριθμός : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1939-1943. 1996

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων C+
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση Καταμέτρηση σωματιδίων 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH Μέτρηση της ωσμωτικότητας 
Σχόλια : 
Η ικανότητα σταθερότητας προσδιορίζεται ανεπαρκώς
Επαναληψιμότητα / αναπαραγωγιμότητα / σταθερό εύρος: δεν παρέχονται τα αποτελέσματα ή τα αποτελέσματα είναι εκτός καθορισμένων τιμών
Τα προϊόντα αποσύνθεσης δεν παρατηρήθηκαν σε πραγματικές συνθήκες

Καταστάσεις
ΕνέσιμοCidofovir Αντιιικό
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Προστατεύετε από το φως
24 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Φως
24 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυπροπυλένιο και πολυαιθυλένιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Προστατεύετε από το φως
24 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυπροπυλένιο και πολυαιθυλένιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Φως
24 Ώρα

  Mentions Légales