Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/16/1939

Uurimisrühmad : Foster City - Gilead Sciences
Autor : Yuan LC, Samuels GJ, Visor GC.
Pealkiri : Stability of cidofovir in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1939-1943. 1996

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine Osmolaalsuse mõõtmine 
Kommentaarid : 
Stabiilsuse näitamise võime ebaadekvaatselt hinnatud
Korratavus / reprodutseeritavus /standardvahemik: tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi
Laguprodukte pole reaalsetes tingimustes kirjeldatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCidofovir Viirusevastane ravim
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Kaitsta valguse eest
24 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Valgus
24 Tund
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen ja polüetüleen NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Kaitsta valguse eest
24 Tund
Stabiilsus lahustes Polüpropüleen ja polüetüleen NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Valgus
24 Tund

  Mentions Légales