Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Viitteet   Viitteet 1  
tyyppi : Lehti
Internet-yhteys : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/53/16/1939

tutkimus Joukkueet : Foster City - Gilead Sciences
Tekijät : Yuan LC, Samuels GJ, Visor GC.
Otsikko : Stability of cidofovir in 0.9% sodium chloride and in 5% dextrose injection.
Numero : Am J Health-Syst Pharm ; 53: 1939-1943. 1996

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus C+
fyysinen vakaus : 
Ulkonäkö Partikkelilaskenta 
kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
pH:n mittaus Osmolaliteetin mittaus 
commentairesvaleur : 
Stabiiliutta ilmaiseva kyky arvioitu puutteellisesti
Toistettavuus/uusittavuus/standardialue: tuloksia ei annettu tai tulokset määritettyjen arvojen ulkopuolella
Hajoamistuotteita ei havaittu todellisissa olosuhteissa

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteCidofovir Viruslääkkeet
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Suojattava valolta
24 tunti
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Valo
24 tunti
Stabilius liuoksessa Polypropyleeni ja polyetyleeni Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 2-8°C Suojattava valolta
24 tunti
Stabilius liuoksessa Polypropyleeni ja polyetyleeni Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 0,21 & 8,12 mg/ml 30°C Valo
24 tunti

  Mentions Légales