Cập nhật lần cuối :
18/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 4501  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://doi.org/10.1186/s12871-020-01194-5

đội nghiên cứu : Randwick - The Prince of Wales Hospital, Division of Anaesthesia and intensive care
Các tác giả : Henkel E, Vella R, Behan K, Austin D, Kruger P, Fenning A.
Tiêu đề : The effect of concentration, reconstitution solution and pH on the stability of a remifentanil hydrochloride and propofol admixture for simultaneous co-infusion.
Tài liệu trích dẫn : BMC Anesthesiology ;20:283. 2020

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng B
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Khối phổ (HPLC-MS)
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Không có kiểm soát về trực quan

Danh sách các chất
Dạng tiêmPropofol Thuốc gây mê
Không tương thích 9.5 mg/ml + Dạng tiêmRemifentanil hydrochloride 10 >> 50 µg/ml + NaHCO3
Dạng tiêmRemifentanil hydrochloride Thuốc giảm đau
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Dung môi NaHCO3 Tạo thành Phân hủy
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định PH PH > 7 Tạo thành Phân hủy
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh Nước cất pha tiêm 10 >> 50 µg/ml 20-22°C Không rõ
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh NaCl 0,9% 10 >> 50 µg/ml 20-22°C Không rõ
24 Giờ
Không tương thích + NaHCO3
Không tương thích 10 >> 50 µg/ml + Dạng tiêmPropofol 9.5 mg/ml + NaHCO3

  Mentions Légales