Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 4501  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : https://doi.org/10.1186/s12871-020-01194-5

Uurimisrühmad : Randwick - The Prince of Wales Hospital, Division of Anaesthesia and intensive care
Autor : Henkel E, Vella R, Behan K, Austin D, Kruger P, Fenning A.
Pealkiri : The effect of concentration, reconstitution solution and pH on the stability of a remifentanil hydrochloride and propofol admixture for simultaneous co-infusion.
Publikatsioon : BMC Anesthesiology ;20:283. 2020

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase B
Füüsikaline stabiilsus : 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - mass-spektromeetria
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Visuaalne kontroll puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimPropofol üldanesteetikum
Sobimatu 9.5 mg/ml + SüsteravimRemifentanil hydrochloride 10 >> 50 µg/ml + NaHCO3
SüsteravimRemifentanil hydrochloride Analgeetikum
Stabiilsust mõjutavad faktorid Lahusti NaHCO3 Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsust mõjutavad faktorid PH PH >7 Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsus lahustes Klaas Süstevesi 10 >> 50 µg/ml 20-22°C Pole täpsustatud
24 Tund
Stabiilsus lahustes Klaas Naatriumkloriid 0.9% 10 >> 50 µg/ml 20-22°C Pole täpsustatud
24 Tund
Sobimatu + NaHCO3
Sobimatu 10 >> 50 µg/ml + SüsteravimPropofol 9.5 mg/ml + NaHCO3

  Mentions Légales