Τελευταία ενημέρωση :
18/04/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 4501  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : https://doi.org/10.1186/s12871-020-01194-5

Ερευνητικές ομάδες : Randwick - The Prince of Wales Hospital, Division of Anaesthesia and intensive care
Συγγραφείς : Henkel E, Vella R, Behan K, Austin D, Kruger P, Fenning A.
τίτλος : The effect of concentration, reconstitution solution and pH on the stability of a remifentanil hydrochloride and propofol admixture for simultaneous co-infusion.
αριθμός : BMC Anesthesiology ;20:283. 2020

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων B
Η φυσική σταθερότητα : 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - σπεκτρομετρία μάζας
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής συστοιχίας διόδων
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 
Καμία οπτική επιθεώρηση

Καταστάσεις
ΕνέσιμοPropofol Γενικό αναισθητικό
Ασύμβατες 9.5 mg/ml + ΕνέσιμοRemifentanil hydrochloride 10 >> 50 µg/ml + NaHCO3
ΕνέσιμοRemifentanil hydrochloride Αναλγητικό
Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα Διαλυτικό NaHCO3 Προκαλεί Αποδόμηση
Παράγοντας που επηρεάζει τη σταθερότητα PH PH >7 Προκαλεί Αποδόμηση
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Ενέσιμο ύδωρ 10 >> 50 µg/ml 20-22°C Απροσδιόριστο
24 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Χλωριούχο νάτριο 0,9% 10 >> 50 µg/ml 20-22°C Απροσδιόριστο
24 Ώρα
Ασύμβατες + NaHCO3
Ασύμβατες 10 >> 50 µg/ml + ΕνέσιμοPropofol 9.5 mg/ml + NaHCO3

  Mentions Légales