Ostatnia aktualizacja :
19/11/2024
Bibliografia   Bibliografia 4501  
typ : Czasopismo
link internetowy : https://doi.org/10.1186/s12871-020-01194-5

Zespoły badawcze : Randwick - The Prince of Wales Hospital, Division of Anaesthesia and intensive care
Autorzy : Henkel E, Vella R, Behan K, Austin D, Kruger P, Fenning A.
Tytuł : The effect of concentration, reconstitution solution and pH on the stability of a remifentanil hydrochloride and propofol admixture for simultaneous co-infusion.
Numer : BMC Anesthesiology ;20:283. 2020

Poziom wiarygodności : 
Poziom wiarygodności B
stabilność fizyczną : 
Stabilność chemiczna : 
Wysokosprawna chromatografia cieczowa sprzężona ze spektrometrią mas
Wysokosprawna chromatografia cieczowa z detektorem diodowym
Trwałość zdefiniowana jako 95% stężenia początkowego
Inne metody : 
Pomiar pH 
Komentarze : 
Brak kontroli wizualnej

Listy
InjekcjePropofol Znieczulenie ogólne
Niekompatybilny 9.5 mg/ml + InjekcjeRemifentanil hydrochloride 10 >> 50 µg/ml + NaHCO3
InjekcjeRemifentanil hydrochloride Przeciwbólowy
Czynnik wpływający na trwałość Rozpuszczalnik NaHCO3 Wywołuje Degradacja
Czynnik wpływający na trwałość pH pH >7 Wywołuje Degradacja
Trwałość roztworów Szkło Woda do wstrzyknięć 10 >> 50 µg/ml 20-22°C Nie wyszczególniony
24 Godzina
Trwałość roztworów Szkło Chlorek sodu 0,9% 10 >> 50 µg/ml 20-22°C Nie wyszczególniony
24 Godzina
Niekompatybilny + NaHCO3
Niekompatybilny 10 >> 50 µg/ml + InjekcjePropofol 9.5 mg/ml + NaHCO3

  Mentions Légales