Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 3166  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/view/963

đội nghiên cứu : Vancouver - Children\'s and Women\'s Health Center of British Columbia
Các tác giả : Strong DK, Decarie D, Ensom MHH.
Tiêu đề : Stability of Levothyroxine in Sodium Chloride for IV Administration.
Tài liệu trích dẫn : Can J Hosp Pharm ; 63, 6: 437-443. 2011

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng C
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm

Danh sách các chất
Dạng tiêmLevothyroxine Hormon
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Bảo quản Ánh sáng Tạo thành Phân hủy
Những yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định Nồng độ Giảm nồng độ Tạo thành Tăng độ ổn định
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 0,4 µg/ml 25°C Tránh ánh sáng
18 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 0,4 µg/ml 25°C Ánh sáng
16 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 2 µg/ml 25°C Tránh ánh sáng
12 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% 2 µg/ml 25°C Ánh sáng
6 Giờ

  Mentions Légales