Viimane versioon :
18/04/2024
Viited   Viited 3166  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/view/963

Uurimisrühmad : Vancouver - Children\'s and Women\'s Health Center of British Columbia
Autor : Strong DK, Decarie D, Ensom MHH.
Pealkiri : Stability of Levothyroxine in Sodium Chloride for IV Administration.
Publikatsioon : Can J Hosp Pharm ; 63, 6: 437-443. 2011

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase C
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 90% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Tulemustel suur varieeruvuskonstant või tulemusi pole esitatud või tulemused on väljaspool ettemääratud väärtusi

Ingredientide nimekiri
SüsteravimLevothyroxine Hormoonasendusravi
Stabiilsust mõjutavad faktorid Ladustamine Valgus Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsust mõjutavad faktorid Kontsentratsioon Kontsentratsiooni vähenemine Indutseerib Stabiilsuse suurenemine
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 0,4 µg/ml 25°C Kaitsta valguse eest
18 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 0,4 µg/ml 25°C Valgus
16 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 2 µg/ml 25°C Kaitsta valguse eest
12 Tund
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 2 µg/ml 25°C Valgus
6 Tund

  Mentions Légales