Utolsó frissítés :
29/10/2024
Irodalom   Irodalom 3166  
Type : Napló
internet kapcsolat : http://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/view/963

kutatócsoportok : Vancouver - Children\'s and Women\'s Health Center of British Columbia
Szerzők : Strong DK, Decarie D, Ensom MHH.
Cím : Stability of Levothyroxine in Sodium Chloride for IV Administration.
Szám : Can J Hosp Pharm ; 63, 6: 437-443. 2011

Szint Evidence : 
Szintű bizonyítékot C
Fizikai stabilitás : 
vizuális vizsgálat 
Kémiai stabilitás : 
HPLC - ultraibolya detektor (HPLC-UV)
Stabilitás meghatározása 90%-a a kezdeti koncentráció
Más módszerek : 
PH mérés 
commentairesvaleur : 
Az eredmények nagy variációs koefficiens, vagy nem áll rendelkezésre, vagy nem ismétlődő elemzést az egyes pont

Listák
InjekcióLevothyroxine Hormonnal
Stabilitást befolyásoló tényezők Tárolás Fény Előidéz Lebomlás
Stabilitást befolyásoló tényezők Koncentráció Koncentráció csökkenés Előidéz Stabilitás  növekedés
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% nátrium-klorid 0,4 µg/ml 25°C Fénytől védve tartandó
18 Óra
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% nátrium-klorid 0,4 µg/ml 25°C Fény
16 Óra
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% nátrium-klorid 2 µg/ml 25°C Fénytől védve tartandó
12 Óra
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% nátrium-klorid 2 µg/ml 25°C Fény
6 Óra

  Mentions Légales