Posledná aktualizácia :
29/10/2024
Odkazy na literatúru   Odkazy na literatúru 3166  
Typ : Časopis
internetový odkaz : http://www.cjhp-online.ca/index.php/cjhp/article/view/963

výskumné tímy : Vancouver - Children\'s and Women\'s Health Center of British Columbia
Autori : Strong DK, Decarie D, Ensom MHH.
titul : Stability of Levothyroxine in Sodium Chloride for IV Administration.
Référence : Can J Hosp Pharm ; 63, 6: 437-443. 2011

Úroveň dôkazu : 
Úroveň dôkazov C
fyzikálna stabilita : 
Vizuálna kontrola 
chemická stabilita : 
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia - ultrafialový detektor
Stabilita definovaná ako 90% počiatočnej koncentrácie
iné metódy : 
Meranie pH 
Komentáre : 
Výsledky s vysokou variabilitou alebo nedostupné alebo chýba duplicitná analýza každého stavu

Zoznam zlúčenín
InjekciaLevothyroxine Hormón
Faktory ovplyvňujúce stabilitu uchovávanie Za svetla indukuje degradácia
Faktory ovplyvňujúce stabilitu koncentrácia znížená koncentrácia indukuje zlepšená stabilita
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný 0,4 µg/ml 25°C Chránené pred svetlom
18 hodín
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný 0,4 µg/ml 25°C Za svetla
16 hodín
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný 2 µg/ml 25°C Chránené pred svetlom
12 hodín
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný 2 µg/ml 25°C Za svetla
6 hodín

  Mentions Légales