Utolsó frissítés :
28/04/2024
Irodalom   Irodalom 172  
Type : Napló

Kutatócsoportok : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
Szerzők : Beijnen JH, van Gijn R, Challa EE, Kaijser GP, Underberg WJM.
Cím : Chemical stability of two sterile, parenteral formulations of cyclophosphamide (Endoxan) after reconstitution and dilution in commonly used infusion fluids.
Szám : J Parenter Sci Technol ; 46: 111-116. 1992

Szint Evidence : 
Szintű bizonyítékot A
Fizikai stabilitás : 
Vizuális vizsgálat 
Kémiai stabilitás : 
Stabilitás meghatározása 95%-a a kezdeti koncentráció
HPLC - ultraibolya detektor (HPLC-UV)
Más módszerek : 
Commentairesvaleur : 
A bomlástermékek azonosították, de nem számszerűsíthető

Listák
InjekcióCyclophosphamide Rákellenes gyógyszer
Stabilitást befolyásoló tényezők Hőmérséklet Növekedés Előidéz Lebomlás
Az oldatok stabilitása Üveg Injekcióhoz való víz 20 mg/ml 4°C Fénytől védve tartandó
7 Nap
Az oldatok stabilitása Üveg 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 1 mg/ml 25°C Fénytől védve tartandó
7 Nap
Az oldatok stabilitása Üveg 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 1 mg/ml 4°C Fénytől védve tartandó
7 Nap
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) Injekcióhoz való víz 20 mg/ml 4°C Fénytől védve tartandó
7 Nap
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% NaCl vagy 5% glükóz 1 mg/ml 4°C Fénytől védve tartandó
7 Nap
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 0,9% nátrium-klorid 1 mg/ml 25°C Fénytől védve tartandó
7 Nap
Az oldatok stabilitása Poli(vinilklorid) 5% glükóz 1 mg/ml 25°C Fénytől védve tartandó
2 Nap

  Mentions Légales